This study focuses on the comprehensive characterization of metabolic pathways of novel synthetic cannabinoids by integrating human liver microsome–based in vitro experiments with mouse in vivo models. Using high-resolution LC–MS/MS analysis, both phase I and phase II metabolites are structurally identified, and interspecies differences as well as time-dependent metabolic profiles are systematically compared. Through this integrated approach, the study aims to identify key metabolites that are detectable for extended periods in urine and blood, thereby proposing reliable forensic and toxicological biomarkers for synthetic cannabinoids. In future studies, endogenous metabolomic profiling of mice subjected to chronic exposure to novel synthetic cannabinoids will be conducted to elucidate the molecular mechanisms underlying cannabinoid-induced toxicity and addiction.

본 연구는 신종 합성 칸나비노이드의 대사 경로를 규명하기 위해 인간 간 마이크로솜 기반 in vitro 실험과 마우스 in vivo 모델을 통합하여 대사체를 분석하는데에 중점을 둔다. LC–MS/MS 기반 고해상도 분석을 통해 1상 및 2상 대사체를 구조적으로 동정하고, 종간 차이와 시간 경과에 따른 대사 양상을 비교한다. 이를 통해 소변과 혈액에서 장시간 검출 가능한 핵심 대사체를 제시하여, 합성대마의 법의학·독성학적 바이오마커 발굴을 목표로 하는 연구이다. 추후에는 신종 합성대마류 장기 섭취 마우스에 대한 내인성 대사체 분석을 통해 중독 관련 기전을 밝히는 것을 목표로 한다.